3年以上醫療制藥行業工作經驗，體外診斷、仿制藥領域有一定采購基礎
1、主要負責樣品前處理，按規范要求完成農藥殘留、畜禽產品中獸藥殘留等項目的檢測
2、完成實驗報告編寫、數據分析等工作
1.原輔料、實驗耗材每月資料的收集、整理、申購，流程跟進及歸檔工作；
2.從計劃性、規范性、高效性方面，優化了研發部門采購流程；
3.縮短了信息周轉周期，讓采購提前介入并做好物資需求計劃，從而大大提升跨部門協作效率；
3.優化產品設計，產品的原材料替換、生產設備改進，工藝優化等方面，降低了試紙生產成本；
4.提出一物一碼原則，對物料進行分類，區分研發與生產物料code碼，成功推行，更系統性地提升了計劃、倉儲、財務部門的工作；
5.定期盤點庫存，完成金蝶k3系統出庫工作；
6.參與供應商尋源、選擇，協同采購完成現有供應商的維護和管理，開發及備份新供應商。
1、采購類型：主要負責藥品的原料藥、輔料、包材、設備、易耗品等物資的采購；
2、采購計劃：保質保量完成采購計劃，有效控制交貨期，確保采購進度；
3、采購談判：負責供應商合同商務條款的談判，如補充協議、長期供貨協議、保密協議、年度降價談判等；
4、市場調研：定期了解市場行情，做好每期采購物資的詢價、議價、比價工作；
5、供應商管理：供應商資質索要及審核，配合質量部完善供應商檔案，協調審計考察，同時管理超50家供應商，年度采購額超500萬；
6、數據分析：建立采購臺賬，定期對采購數據進行分析，協助采購經理完善采購制度和流程管理。
ISO 13485:2016標準及內審員培訓，對其標準的具體要素和條款內容進行了進一步的學習，了解質量體系審核的基本知識，能夠按照過程方法對體系進行審核，對研發及采購質量進行規范。
